九岁女孩与时间赛跑日需万元呼吁社会救助

三月，春花竞放、万物复苏的季节，年仅9岁的毕诗雨正在和时间赛跑。

毕诗雨安静的躺在病床上

北京304医院血液科病房，大眼睛、长睫毛的再生障碍性贫血病患者毕诗雨静静地躺着，看着身边关心她的人，眼神中透露出的是希望、感动和坚强。

2013年8月，就读于沈阳市皇姑区黄河大街小学的小诗雨突然出现皮肤大片青紫、眩晕呕吐的症状，被紧急送到医院。后查出患有再生障碍性贫血。由于病情危急，随后被转到北京304医院进行救治。

听到医生说治愈这种病的唯一方法是对患者进行骨髓移植，小诗雨的父母更加焦虑：能够配型成功的骨髓在哪里?高达30万元的手术费用在哪里?小诗雨的父亲是火车司机，每月收入3000元左右，母亲平时打打零工，诗雨还有一个16岁的哥哥在上学，30万，对这样一个普通的家庭，简直是个天文数字。幸运的是，父亲和小诗雨的骨髓配型成功!亲朋好友们东拼西凑也终于把30万元手术费凑足。

2014年1月23日，手术室外，小诗雨的父母满心期待，期待着换髓手术圆满成功，期待着小诗雨顺顺利利度过长达两年的危险期，全家回到之前幸福美满的生活。可医生一句“患者出现心衰，需要马上抢救”，让他们如遭雷击。顽强的小诗雨，在父母亲朋的声声祈祷中，艰难地闯过了这一关。但是，10万元的抢救费，让刚刚松一口气的父母心急如焚。同一楼道的病友们看在眼里疼在心里，纷纷解囊相助，100、50、300……10万元的抢救费就这样一笔一笔地凑齐了。说到这段经历，诗雨的母亲眼含热泪地向其他病房深深地鞠了一躬。

毕诗雨和父母在病床前合影

最近，术后免疫力极其低下的诗雨出现了肺部感染，治疗需要至少1个月时间，每天近1万元的治疗费让这个家庭再度布满愁云。因为交不起药钱，特效药几度被停用。憨厚的父亲不善表达，实在忍受不住的时候就在凌晨跑到天桥上放声痛哭。小诗雨虽然病了，但是她的心依旧明澈，虽然父母极力在她面前表现得乐观向上，但是躺在病床上的她还是敏锐地从他们偶尔的叹息及用药的变化中，感觉到了这个家庭巨大的压力，情绪低落的她开始抗拒治疗。

诗雨的母亲哭着告诉记者：“我偶然间看见诗雨生病后写的日记，满篇写的都是——我为什么要来到这个世界上?如果我带给爸爸妈妈的只有痛苦和煎熬，我为什么还要活着……我们为人父母的，眼看孩子手术已经成功了，只要度过两年危险期就能和正常孩子一样了，可是如果因为没有钱，术后感染的难关没过去，我们往后的日子还怎么过?”

在账面再度出现赤字时，父母万不得已将小诗雨的病情通过微博、微信等平台传播出来，受到了大家的关注，她的老师和同学、父母的朋友、朋友的同事、同事的客户……许多相识或者不相识的好心人都纷纷自掏腰包，为挽救这个如花生命贡献自己的一份力量，捐款数额已近12万元。诗雨母亲微笑着说：“越来越多的好心人通过微博、微信、短信来鼓励她，小诗雨的情绪开始积极起来，今天上午状态好的时候还给我们唱了首歌呢!我这个时候才深刻地感受到‘众人划桨开大船’的含义!”

12万元，12天的治疗，目前账面还有不到3万元的余额，诗雨马上又要面临停药的局面，记者看到诗雨眼底最深处的无奈和焦虑。

做一件善事不一定需要惊天地泣鬼神，救一个生命只需要由心而发的关爱之举，让爱传递，聚沙成塔，病魔无情，人间有爱!（张瑶瑶）

毕诗雨中国人民解放军总医院第一附属医院住院病案首页

由于小诗雨需要休息和预防感染，所以希望您通过微信、电话的方式为小诗雨加油。

捐款账号：

平安银行6230582000006756376

开户名：王秀玲(毕诗雨的母亲)

电话：18640248139

微信号：wangxiuling1314

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